6/6/2011:

Neuer Service: Testen auf DNA-Kontaminationen durch Produktionsorganismen und -zellen ("residual DNA")

Eurofins Medigenomix erweitert das umfangreiche Portfolio im Bereich DNA-Analytik um den Nachweis von DNA und RNA in Biopharmazeutika und biotechnologischen Produkten (Residual DNA Testing).
Mit zunehmender Bedeutung von Protein-basierten Diagnostika und Therapeutika gewinnt auch "Residual DNA Testing" an Wichtigkeit.
Gründe dafür sind zum einen die strengen regulatorischen Anforderungen der Aufsichtbehörden in Bezug auf DNA-Kontaminationen in pharmazeitischen Endprodukten, zum anderen die Kontrolle und Optimierung von Produktionsprozessen. Auch bei der zunehmend biotechnologischen Herstellung von Lebensmitteln oder Feinchemikalien und Nahrungsmittelzusatzstoffen, bspw. Vitamine oder Aminosäuren, besteht der Bedarf an eine hochqualitative Analytik durch ein erfahrenes Labor.
Diesbezüglich ist Residual DNA Testing eine wichtige Erweiterung des Service-Portfolios von Eurofins Medigenomix. Das Labor hat sich in Europa als einer der führenden Anbieter für DNA-forensische Spurenanalytik und DNA-Dienstleistungen im Bereich Pharma (Pharmakogenetik und Pharmakogenomik) einen Namen gemacht, unter anderem auch mit

• Assay-Entwicklung und DNA/RNA Analytik auf Viren in den Bereichen Pharma und angewandte Genetik,
• dem Testen von medizinischen Verbrauchsmitteln auf Spuren von DNA, RNA, usw.,
• dem Nachweis von DNA und RNA aller Organismen aus sämtlichen Probematerialien
  

Weitere Informationen zu Residual DNA Testing im Bereich 'DNA-Forensik / Angewandte DNA-Tests' >> bzw. 'Pharma-Services' >>

28/2/2011:

Neuer Screening-Service für präklinische Fragestellungen: Das OncoCarta™ Panel

Eurofins Medigenomix GmbH baut mit dem OncoCarta™ Panel* der Firma Sequenom Inc., San Diego, CA ihr reichhaltiges Portfolio im Bereich "Pharma Services" weiter aus. Mit dem OncoCarta™ Panel ist ein umfassendes Profiling auf somatische Mutationen möglich. Neben der Charakterisierung von Zelllinien im Rahmen der Medikamentenentwicklung kann das OncoCarta™ Panel zum Screening von klinisch relevanten Mutationen in Tumorproben eingesetzt werden. Insgesamt werden 238 relevante Mutationen in 19 Onkogenen, u.a. in EGFR, KRAS und BRAF analysiert.
Als Ausgangsmaterial kann beispielsweise frisches, tiefgefrorenes oder Formalin-fixiertes in Paraffin eingebettetes Tumormaterial (FFPE) verwendet werden.

Die Analyse des OncoCarta™ Panels erfolgt über die MALDI-TOF Massenspektrometrie-Plattform MassARRAY^® von Sequenom.

Die Hauptvorteile des OncoCarta™ Panels:

• Sehr hohe Sensitivität: Mutationen mit einer Häufigkeit von bis zu 10% werden sicher erfasst und zuverlässig quantifiziert
• DNA aus FFPE-Material kann verwendet werden
• Es werden für die Analyse pro Probe nur 500 ng an genomischer DNA benötigt.

* _{nur für Forschungszwecke}